医疗器械经营备案后需要继续监管。
具体的监管方式和要求可能因医疗器械的类别、经营方式等因素而有所不同，但根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定，医疗器械经营备案后，相关部门仍需要对其进行持续的监管。
医疗器械的监管是为了确保其安全性、有效性和质量可控性，以保障公众的健康和安全。备案只是医疗器械进入市场的一个门槛，而持续的监管则是确保医疗器械在整个生命周期内都符合相关法规和标准的要求。
医疗器械经营企业在备案后，仍需要遵守相关法律法规的规定，接受相关部门的监管和检查，确保所经营的医疗器械符合安全、有效的要求。企业也应加强内部管理，建立健全的质量管理体系，确保医疗器械的质量和安全。
| 法定代表人 | 田经理 | ||
| 注册资本 | 50 | ||
| 主营产品 | 医疗器械经营许可证代办，劳务派遣经营许可证代办，人力资源许可证代办，海关备案代办，进出口权备案，验资报告及各类许可证代办，企业进出口经营权备案、企业财务咨询及代办、工商办理和公司注册等 | ||
| 经营范围 | 一般项目:企业管理;企业管理咨询;市场主体登记注册代理;财务咨询;税务服务;商务代 理代办服务;信息技术咨询服务。(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活 动)许可项目:代理记账。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动， | ||
| 公司简介 | 我们公司专注于商业服务,商务服务,许可类资质，建筑类资质办理，注册资金为人民币10万元,雇员数量为11--30人，年营业额为：人民币150万元，我们的主营业务有：各类许可证代办，公司出具验资报告，公司各类许可证，企业进出口经营权备案、企业财务咨询及代办、工商办理和公司注册等，我们是服务型公司,如果您有任何问题可以联系我。下面是我们公司的一些产品信息，您可以参考，同时更多信息也可以联系我的电话。公司 ... | ||
